Taille, part et analyse de l’industrie du marché européen de la toxine botulique, par application (thérapeutiques {migraine chronique, spasticité, vessie hyperactive, dystonie cervicale, blépharospasme et autres} et esthétique {rides du front, rides glabellaires, pattes d’oie et autres) }), par type (toxine botulique de type A et toxine botulique de type B), par utilisateur final (spécialité et Cliniques de dermatologie, hôpitaux et cliniques et autres) et prévisions régionales, 2023-2030

L’Europe est la deuxième plus grande région du marché mondial de la toxine botulique. Il devrait croître à un TCAC de 4,8 % au cours de la période de prévision. Le marché mondial de la toxine botulique devrait passer de 7,23 milliards USD en 2022 à 10,62 milliards USD d’ici 2030.

Le nombre croissant de procédures mini-invasives et les efforts soutenus déployés par les principaux acteurs pour lancer de nouveaux produits ont propulsé l’expansion du marché. Par exemple, selon la Société internationale de chirurgie plastique et esthétique, en 2021, environ 42 924 interventions à la toxine botulique ont été réalisées en Roumanie. De même, les acteurs du marché se concentrent sur les approbations pour diverses indications telles que les rides du front, la migraine chronique, les tremblements, etc. En outre, les efforts continus des acteurs du marché pour accroître la sensibilisation aux procédures cosmétiques grâce à des activités promotionnelles accéléreront la croissance du marché européen de la toxine botulique au cours de la période de prévision. .

Notre rapport sur ce marché couvre les pays/régions suivants : Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Scandinavie et reste de l’Europe.

DERNIÈRES TENDANCES

La sensibilisation croissante à travers diverses campagnes offre de nouvelles opportunités de croissance au cours de la période 2023-2030

L'une des tendances les plus répandues sur le marché européen est l'augmentation des activités promotionnelles visant à accroître la notoriété des produits. De nombreux acteurs du marché proposent diverses campagnes pour accroître la présence de leur marque. Ils utilisent les médias sociaux et d'autres sources pour faire connaître leurs produits à la population européenne.

• Par exemple, selon un article publié par la BBC en 2019, une campagne a été lancée pour lutter contre les procédures cosmétiques « bâclées » par le gouvernement anglais. De telles initiatives stimulent l’expansion du marché en Europe.

FACTEURS DÉTERMINANTS

L'accent mis par les principaux acteurs sur la R&D pour accélérer l'expansion du marché et stimuler la demande de toxine botulique

Ces dernières années, le marché a connu une augmentation des activités de recherche et développement de la part des acteurs du marché européen. Les principaux acteurs du marché mettent fortement l’accent sur les initiatives de R&D visant à soutenir et à accélérer les approbations de produits pour les nouvelles applications thérapeutiques du toxine botulique . La demande croissante de procédures cosmétiques non invasives augmente et la forte adoption des produits élargit encore le marché.

• En août 2021, Merz Pharma a obtenu l'autorisation d'utiliser XEOMIN (toxine botulique de type A) en Europe pour traiter la sialorrhée chronique chez les enfants et adolescents (2 à 17 ans) en raison de troubles neurologiques/neurodéveloppementaux.

FACTEURS DE RETENUE

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Effets secondaires de la toxine botulique et présence accrue de produits contrefaits pour limiter la croissance du marché 

Malgré la forte demande pour ces produits à travers l’Europe, l’augmentation des cas de produits contrefaits freine dans une certaine mesure sa croissance. À mesure que la demande pour ces produits augmente, la disponibilité de produits contrefaits augmente également sur le marché. En outre, l’augmentation des cas d’effets secondaires de ces procédures dus à des produits contrefaits limite l’expansion du marché. Par exemple, en avril 2018, selon BBC News, trois femmes au Royaume-Uni ont souffert d'un gonflement et de brûlures après avoir reçu une fausse injection de Botox par un chirurgien esthétique formé aux États-Unis. Ces facteurs peuvent amener les patients à ne pas opter pour de telles procédures esthétiques.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Concernant le paysage concurrentiel, AbbVie Inc. est un acteur majeur en Europe. La domination de la société est attribuée à son solide portefeuille de produits, à ses nouveaux produits et à ses initiatives actives visant à obtenir de nouvelles approbations réglementaires. En outre, la société est présente dans près de 29 pays européens, ce qui lui confère une position forte sur le marché.

Certains autres acteurs de premier plan, comme Ipsen Pharma et Merz Pharma, détiennent également une part de marché importante. Cela est attribué à leur solide réseau de distribution associé à une concentration continue sur le lancement de produits pour de multiples indications telles que la sialorrhée chronique. En outre, d'autres acteurs majeurs tels que GALDERMA, HUGEL, Inc. et d'autres se concentrent sur des collaborations et des partenariats stratégiques pour accroître leur part de marché en Europe.

LISTE DES ACTEURS CLÉS DU MARCHÉ PROFILÉS :

• AbbVie Inc. (États-Unis)


• Ipsen Pharma (France)


• Merz Pharma (Allemagne)


• Medytox (Corée du Sud)


• GALDERMA (Suisse)


• Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd. (Chine)


• HUGEL, Inc. (République de Corée)


• Evolus, Inc. (États-Unis)


• Revance Therapeutics, Inc. (États-Unis)


• Supernus Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• Février 2022 : HUGEL, Inc. a reçu l'approbation des régulateurs de la santé en France. La société a reçu l'approbation en France après que les chefs des agences du médicament (HMA) lui ont fourni une recommandation d'approbation.


• Décembre 2021 : L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé des BPF (certificat de bonnes pratiques de fabrication) à Geodu Plant, qui fabrique le produit de la société à base de toxine botulique (BTX), Letybo, une toxine botulique A développée par Hugel, Inc.


• Janvier 2020 : L’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a annoncé avoir accordé à Dysport une mise à jour de sa licence. La décision s'appuie sur une étude de phase III portant sur 210 enfants de plus de 17 ans.

COUVERTURE DU RAPPORT

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Le rapport d’étude de marché offre des informations détaillées sur la taille, le taux de croissance et les segments du marché. Il fournit une analyse complète de la dynamique, des informations clés et du paysage concurrentiel. Le rapport Europe se concentre sur des aspects clés tels qu’un aperçu du nombre de procédures par pays clés, l’analyse des prix, l’analyse du pipeline, le scénario de réglementation et de remboursement, les développements clés de l’industrie et l’impact du COVID-19 sur le marché.

 Portée et segmentation du rapport