In-vitro-Diagnostik (IVD) Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse, nach Produkttyp (Instrumente und Reagenzien und Verbrauchsmaterialien), nach Technik (Immundiagnostik, klinische Chemie, Molekulardiagnostik, Hämatologie und andere), nach Umgebung (Labore und Punkt). -of-Care), nach Anwendung (Infektionskrankheiten, Kardiologie, Onkologie, Gastroenterologie und andere), nach Endbenutzer (klinische Labore, Krankenhäuser, Arztpraxen und andere) und regionale Prognosen, 2024–2032

Der weltweite Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) betrug im Jahr 2023 74,92 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich von 73,99 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 117,60 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,0 % im Prognosezeitraum (2024) entspricht -2032). In-vitro-Diagnostika (IVD) sind medizinische Geräte, die diagnostische Tests an biologischen Proben wie Blut, Urin und Gewebe durchführen. Diese Tests helfen bei der Erkennung und Überwachung von Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und verschiedenen Erkrankungen und werden von Zeit zu Zeit auch zur Analyse von Modifikationen der Arzneimitteltherapie eingesetzt. Darüber hinaus beeinflussen diese Tests laut der British In-Vitro Diagnostic Association etwa 70 % der klinischen Entscheidungen.

Die steigende Nachfrage nach und die Akzeptanz von IVD-Geräten haben das Marktwachstum vorangetrieben. Dieses Wachstum wird durch zunehmende Investitionen wichtiger Akteure in Forschung und Entwicklung zur Produktinnovation und Erforschung neuer Anwendungen von IVD-Techniken noch verstärkt.

• Zum Beispiel brachte Cipla Inc. im Mai 2022 ein fortschrittliches Echtzeit-RT-PCR-Kit auf den Markt, um die SARS-CoV-2-Erreger bei Patienten in 45 Minuten nachzuweisen.

Daher dürfte die zunehmende Fokussierung auf die Einführung fortschrittlicher Testkits das Wachstum des Marktes weltweit unterstützen. Die COVID-19-Pandemie wirkte sich positiv auf den Markt aus, da Patienten und Gesundheitsdienstleister zunehmend molekulardiagnostische Tests zur Überwachung des Blutzucker- und Troponinspiegels von Krankenhauspatienten einsetzen. Dies und die wachsende Nachfrage von Patienten nach Point-of-Care-COVID-19-Tests unterstützten das Marktwachstum während der Pandemie.

Markttrends für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Steigende Verbreitung von Point-of-Care-Testgeräten

Die zunehmende Prävalenz akuter und chronischer Erkrankungen veranlasst Medizingeräteunternehmen dazu, technologisch fortschrittliche Diagnosegeräte auf den Markt zu bringen. Aufgrund der wachsenden Krankheitslast entwickeln Medizingerätehersteller konsequent technologisch fortschrittliche Diagnosegeräte. Auch Krankenhäuser und Labore bevorzugen zunehmend Point-of-Care-Testgeräte, um genaue Echtzeitdaten zu erhalten. Point-of-Care-Tests (PoC) werden in der Nähe des Patienten durchgeführt, erfordern in der Regel nur eine kleine Blutmenge und liefern schnellere Testergebnisse während der klinischen Entscheidungsfindung, sodass Ärzte frühzeitige Behandlungsentscheidungen treffen können, ohne auf Ergebnisse eines Zentrallabors warten zu müssen . Dieser Faktor wird wahrscheinlich die Nachfrage nach Point-of-Care-Testgeräten erhöhen und letztendlich die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostikgeräten steigern.

Darüber hinaus wird ein deutlicher Anstieg neuer und fortschrittlicher Produkteinführungen zum Wachstum des Marktes beitragen.

• Im Januar 2023 gab FUJIFILM Sonosite, Inc. die Einführung des Ultraschallsystems Sonosite PX in Indien bekannt. Ziel dieser Einführung war es, die Ergonomie des Klinikpersonals zu optimieren und die Effizienz zu verbessern.


• Im Januar 2023 brachte Cipla Inc. ein Point-of-Care-Testgerät für verschiedene nicht übertragbare Krankheiten und andere medizinische Beschwerden bei Patienten auf den Markt.


• Im Juli 2022 kündigte BioGX die Einführung des CE-gekennzeichneten Point-of-Care (POC) Drei-Gen-Multiplex-COVID-19-Tests auf seiner pixl-Plattform an.


• Im März 2021 brachte F. Hoffmann-La Roche Ltd. das Point-of-Care-Blutzuckermessgerät Cobas Pulse auf den Markt. Dieses neue Produkt wird voraussichtlich der Nachfolger von Accu-Chek Inform IIs sein.

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Marktwachstumsfaktoren für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Die zunehmende Belastung durch chronische Erkrankungen führt zu einem großen Patientenpool, der IVD-Tests erfordert

Die steigende Prävalenz verschiedener Krankheiten, wie genetische, kardiovaskuläre und neurologische Erkrankungen, stellt eine erhebliche Belastung für die Gesundheitsversorgung dar. Der effiziente Einsatz von IVD bei der Früherkennung solcher Krankheiten ermöglicht es Ärzten, effektiv an geeigneten Behandlungen zu arbeiten.

• Laut einem Factsheet der WHO vom September 2022 waren beispielsweise nichtübertragbare Krankheiten (NCDs) für 41 Millionen Todesfälle verantwortlich, was 74 % aller Todesfälle weltweit entspricht.


• In ähnlicher Weise sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen laut derselben Quelle weltweit die häufigste Todesursache und verursachen jedes Jahr 17,9 Millionen Todesfälle. Es folgen Krebserkrankungen mit 9,3 Millionen, chronische Atemwegserkrankungen mit 4,1 Millionen und Diabetes mit 2,0 Millionen; dazu zählen auch nierenkrankheitsbedingte Todesfälle aufgrund von Diabetes. Diese vier Krankheiten sind für über 80 % aller vorzeitigen Todesfälle durch nichtübertragbare Krankheiten verantwortlich.

Diese steigende Krankheitslast kann leicht bewältigt werden, wenn sowohl auf Patienten- als auch auf Arztebene das richtige Bewusstsein für eine frühzeitige Diagnose und der effiziente Einsatz von IVD vorhanden ist. Darüber hinaus dürfte die wachsende geriatrische Bevölkerung mit erhöhter Anfälligkeit für Krankheiten, darunter Bluthochdruck, Leber- und Nierenerkrankungen sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, das Wachstum des Marktes unterstützen.

• Laut einem Nachrichtenartikel von Visual Capitalist vom Mai 2023 waren beispielsweise im Jahr 2022 weltweit 771 Millionen Menschen 65 Jahre und älter, was bis 2050 auf 1,3 Milliarden ansteigen wird. Die Zahl der Menschen im Alter von 80 Jahren oder älter wächst sogar Schneller. Dies wird voraussichtlich das globale Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Zunehmende Finanzierung und staatliche Unterstützung für die Entwicklung und Nutzung von IVD-Geräten tragen zum Marktwachstum bei

Regierungsorganisationen, Verbände und Agenturen fördern den Einsatz von IVD, indem sie Sensibilisierungsinitiativen starten und so das Marktwachstum vorantreiben. Um die Priorität von Krankheiten basierend auf Belastung und Prävalenz zu klären, hat die WHO eine Musterliste der wesentlichen In-vitro-Diagnostika für die primäre Gesundheitsversorgung und medizinische Einrichtungen mit klinischen Labors veröffentlicht. Beide Kategorien sind weiter in allgemeine IVDs und spezifische Krankheiten unterteilt.

Darüber hinaus unterstützen zunehmende Forschungs- und Regierungsförderung die Entwicklung innovativer Produkte, die das Marktwachstum weiter vorantreiben.

• Beispielsweise investierte die Europäische Kommission im Juni 2022 rund 203 Millionen US-Dollar (190,9 Millionen Euro) in ein Projekt namens „AGLYC-Projekt“. Ziel dieses Projekts war die Entwicklung eines erstklassigen blutbasierten Biomarkers zur Früherkennung von Ischämie vor der irreversiblen Schädigung des Herzens. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind weltweit die Hauptursache für Mortalität und Morbidität, und die Implementierung des AGLYC-Biomarkers dürfte sich positiv auf das Leben der Patienten auswirken.

Ähnliche Initiativen und die Einführung neuer Produkte dürften das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Hohe Kosten für Instrumente zur Einschränkung des Marktwachstums in Schwellenländern

Mit diesen In-vitro-Diagnostikprodukten sind zahlreiche Vorteile verbunden. Allerdings dürften die mit diesen Instrumenten und ihrer Wartung verbundenen hohen Kosten ihre Einführung behindern. Darüber hinaus dürfen In-vitro-Diagnostikgeräte nur von geschultem Fachpersonal verwendet werden. Dadurch erhöhen sich auch die Wartungskosten der Geräte, was letztendlich das Gesamtwachstum des Marktes behindert.

Die Kosten für RT-PCR-Systeme liegen zwischen 15.000 und über 90.000 US-Dollar. Diese Kostenfaktoren waren in mehreren Ländern für die begrenzte Einführung von In-vitro-Diagnostikprodukten verantwortlich.

Marktsegmentierungsanalyse für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Nach Produkttypanalyse

Reagenzien und Verbrauchsmaterialien werden aufgrund der Einführung fortschrittlicher Produkte weit verbreitet sein

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Instrumente sowie Reagenzien und Verbrauchsmaterialien unterteilt. Das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien hielt im Jahr 2023 den dominierenden Marktanteil in der In-vitro-Diagnostik, da der Einsatz von Selbsttestkits, POC-Tests und mehreren anderen fortschrittlichen Produkten in der In-vitro-Diagnose stark anstieg. Die zunehmende Zahl an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Diagnose chronischer Krankheiten ist einer der Hauptfaktoren für die Nachfrage nach Reagenzien und Verbrauchsmaterialien. Darüber hinaus erhöht die wachsende Bedeutung der Frühdiagnose in Industrie- und Schwellenländern die Zahl der Patienten, die sich Routineuntersuchungen unterziehen, und trägt so zum starken Wachstum des Segments bei.

• Im Februar 2021 brachte Thermo Fisher Scientific beispielsweise das CE-IVD-gekennzeichnete und angewandte Biosystems TaqPath COVID-19 HT-Kit auf den Markt, um Hochdurchsatzlösungen auf den Markt zu bringen.

Es wird erwartet, dass das Instrumentensegment im Prognosezeitraum eine vergleichsweise geringe CAGR verzeichnen wird. Die Einführung fortschrittlicher Instrumente bietet eine hervorragende Möglichkeit für das Wachstum des Segments. Beispielsweise kündigte die Sysmex Corporation im September 2022 die Einführung des vollautomatischen Urinpartikelanalysators UD-1500 für Urinsedimenttests an. Das Produkt übernimmt die hohe Funktionalität und Benutzerfreundlichkeit des vollautomatischen Urinpartikelanalysators UF-5000.

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Durch Technikanalyse

Technologische Fortschritte bei molekularen Diagnosegeräten zur Steigerung ihrer Nachfrage      

Auf der Grundlage der Technik ist der Markt in Immundiagnostik, klinische Chemie, Molekulardiagnostik, Hämatologie und andere unterteilt.

Das Segment Molekulardiagnostik hatte im Jahr 2023 aufgrund der steigenden Nachfrage nach molekularer Diagnostik bei Infektionskrankheiten den dominierenden Anteil. Als die COVID-19-Pandemie weltweit ausbrach, wurde das SARS-CoV-2-Virus, das diese Infektion verursacht, mithilfe der quantitativen Echtzeit-Reverse-Transkriptions-PCR (qRT-PCR) diagnostiziert. Zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Marktteilnehmer führen zur Markteinführung innovativer Instrumente, die auf neuartigen Techniken basieren.

• Zum Beispiel brachte die ELITech Group im April 2023 ein neues Hochdurchsatz-Probe-zu-Ergebnis-Instrument für die Molekulardiagnostik auf den Markt, um ihr Produktportfolio weltweit zu erweitern.

Darüber hinaus wird für das Segment im Prognosezeitraum eine erhebliche CAGR prognostiziert. Das Wachstum wird auf die rasante Zunahme chronischer Krankheiten rund um den Globus zurückgeführt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) waren im Jahr 2021 weltweit schätzungsweise 10,6 Millionen Menschen von Tuberkulose (TB) betroffen. Solche Faktoren tragen zum Wachstum des Segments bei.

Durch Einstellungsanalyse

Zunehmende Einführung von Homecare-Diagnostika zur Steigerung des Wachstums des Point-of-Care-Segments

Auf der Grundlage der Umgebung wird der Markt in Labore und Point-of-Care unterteilt. Das Laborsegment hatte im Jahr 2023 einen dominierenden Anteil. Dies ist auf die zunehmende Einführung fortschrittlicher Instrumente in diesem Umfeld und schnelle Investitionen des öffentlichen und privaten Sektors in die Laborinfrastruktur in Entwicklungsländern zurückzuführen. Darüber hinaus werden die meisten komplexen und sensiblen Diagnosetests in Labors durchgeführt, was qualifiziertes Laborpersonal, spezielle Ausrüstung und mehr Zeit für die Durchführung erfordert.

Das Point-of-Care-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine erhebliche CAGR verzeichnen. Aufgrund der zunehmenden Belastung durch verschiedene Krankheiten konzentrieren sich die großen Hersteller medizinischer Geräte auf die Einführung innovativer und genauer Testkits. Darüber hinaus hat die Einführung von COVID-19-POC-Diagnosekits durch Unternehmen ihr Umsatzwachstum beschleunigt.

• Zum Beispiel brachte Cipla Inc. im Januar 2023 ein neues Point-of-Care-Produkt auf den Markt, Cippoint, ein Diagnosegerät für verschiedene Erkrankungen, darunter Diabetes, Infektionskrankheiten und Schilddrüse.

Daher werden solche neuartigen Produkteinführungen das Wachstum der POC-Diagnostik erheblich steigern. Darüber hinaus sind für Point-of-Care-Tests weder hochqualifiziertes Laborpersonal noch -ausrüstung erforderlich. Daher kann es in vielen verschiedenen Umgebungen und in großem Maßstab eingesetzt werden.

Durch Anwendungsanalyse

Geräte für die In-vitro-Diagnostik sollen robusten Einsatz bei der Behandlung von Infektionskrankheiten finden

In Bezug auf die Anwendung ist der Markt in Infektionskrankheiten, Kardiologie, Onkologie, Gastroenterologie und andere unterteilt. Das Segment Infektionskrankheiten hatte im Jahr 2023 aufgrund der weltweit steigenden Prävalenz dieser Krankheiten den größten Anteil.

• Zum Beispiel ist Tuberkulose nach Angaben des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten nach COVID-19 nach wie vor eine der tödlichsten Infektionskrankheiten weltweit, und arzneimittelresistente Tuberkulosestämme geben nach wie vor Anlass zu großer Sorge.

Darüber hinaus dürfte die wachsende geriatrische Bevölkerung, die die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten, darunter unter anderem Hepatitis-Diphtherie, erhöht hat, und die steigende Zahl von Ausbrüchen das segmentale Wachstum des Marktes unterstützen.

Es wird erwartet, dass das Anwendungssegment Onkologie im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR verzeichnen wird. Dieses Wachstum wird auf die hohe Präferenz der Ärzte für In-vitro-Diagnostikprodukte zur Diagnose von Krebs zurückgeführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Zahl von Krebspatienten weltweit die Expansion dieses Segments beschleunigen wird.

• Laut den Statistiken der American Cancer Society wurden im Jahr 2021 in den USA schätzungsweise 1,9 Millionen neue Krebsfälle registriert. Darüber hinaus ergab ein Bericht der UICC, dass 30 % der Krebserkrankungen mithilfe von IVDs untersucht werden könnten.

Nach Endbenutzeranalyse

Höheres Testvolumen zur Förderung der Einführung von IVDs in klinischen Labors

Nach Endbenutzern ist der Markt in klinische Labore, Krankenhäuser, Arztpraxen und andere unterteilt. Das Segment der klinischen Labore dominierte den Markt im Jahr 2023 aufgrund der steigenden Zahl klinischer Labore, was die wachsende Zahl diagnostischer Verfahren bei Patienten auf dem Markt weiter unterstützte. Darüber hinaus erhöht die Verfügbarkeit fortschrittlicher Technologien und Geräte in diesen Labors das Volumen an Diagnosetests, was letztendlich zum Wachstum des Segments im Prognosezeitraum beitragen wird.

• Zum Beispiel gibt es laut den von der American Clinical Laboratory Association veröffentlichten Daten aus dem Jahr 2023 in den USA etwa 322.488 klinische Labore

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment der Arztpraxen im Prognosezeitraum eine höhere CAGR verzeichnen wird, da Patienten Arztpraxen zunehmend für Point-of-Care-Tests bevorzugen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Einführung von schnellen Point-of-Care-Tests zur Diagnose chronischer und infektiöser Krankheiten wie Diabetes und Hepatitis in Arztpraxen das Wachstum des Segments vorantreiben wird.

REGIONALE EINBLICKE

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Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2023 auf 27,88 Milliarden US-Dollar geschätzt und könnte im Prognosezeitraum weiterhin den Weltmarkt dominieren. Zu den wichtigsten Faktoren, die zum schnellen Wachstum der Region beitragen, gehören die Präsenz großer Unternehmen wie Abbott, Thermo Fisher Scientific Inc., Becton, Dickinson and Company und Danaher Corporation sowie günstige staatliche Vorschriften, eine gut etablierte Diagnoseinfrastruktur, und Einführung technologisch fortschrittlicher Diagnosetechniken.

• Im Januar 2022 erhielt Sight Diagnostics beispielsweise die Zulassung von Health Canada für seine Sight OLO-Analysegeräte für Point-of-Care-Einrichtungen. Über seinen Vertriebspartner Inter Medico wird Sight den ersten und einzigen fünfteiligen differenziellen CBC-Test in Notaufnahmen, Krankenhäusern und anderen dezentralen Einrichtungen in ganz Kanada anbieten.

Europa dürfte hinsichtlich des Marktanteils die zweitgrößte Region sein. Dies ist auf Faktoren wie steigende Gesundheitsausgaben, eine gut ausgebaute Infrastruktur und einen großen Pool an Patienten zurückzuführen, die an Infektionskrankheiten und Krebs leiden.

Dies dürfte zusammen mit der steigenden Anzahl von Point-of-Care-Geräten die zunehmende Akzeptanz dieser Instrumente auf dem Markt unterstützen.

• Im Juni 2023 führte die Sysmex Corporation ihr erstes Point-of-Care-Testsystem ein, um die Wirksamkeit antimikrobieller Mittel anhand von Urinproben bei Patienten in Europa zu bewerten.

Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Markt im Prognosezeitraum die höchste CAGR verzeichnen wird, insbesondere in Entwicklungsländern wie Indien, Südkorea, Australien und China. Verbesserte Genehmigungs- und Erstattungsrichtlinien und steigende Pro-Kopf-Gesundheitsausgaben in dieser Region werden voraussichtlich das Marktwachstum im asiatisch-pazifischen Raum im Zeitraum 2023–2030 vorantreiben.

• So gab beispielsweise das südkoreanische Unternehmen Seegene Inc. im April 2021 bekannt, dass es vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit des Landes eine Exportgenehmigung für den Export seiner COVID-19-Variantentests in Länder auf der ganzen Welt erhalten hat. Von dieser Genehmigung sollte die weltweite Vertriebs- und Marktposition des Unternehmens gestärkt werden.

Lateinamerika sowie die Märkte im Nahen Osten und in Afrika werden im Prognosezeitraum voraussichtlich nur einen begrenzten Marktanteil ausmachen. Es wird jedoch erwartet, dass Verbesserungen bei den Gesundheitsausgaben und die zunehmende Einführung von Point-of-Care-Geräten in diesen Regionen in Zukunft starke Wachstumsaussichten für den Markt schaffen werden.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Unternehmen konzentrieren sich auf anorganische Wachstumsstrategien, um ihre Marktposition zu stärken

Der Markt ist fragmentiert, da viele Marktteilnehmer wie Sysmex Corporation, Shimadzu Corporation und Quidel Corporation ihr Diagnoseportfolio erweitern, um ihren Marktanteil zu erhöhen. Darüber hinaus haben F. Hoffmann-La Roche Ltd, Abbott und Thermo Fisher Scientific Inc. einen bedeutenden Anteil. Mehrere wichtige Marktteilnehmer verfolgen organische und anorganische Wachstumsstrategien wie Fusionen und Übernahmen, Kooperationen sowie die Entwicklung und Einführung neuer Produkte, um ihre Marktposition weltweit zu stärken.

• Zum Beispiel erwarb F. Hoffmann-La Roche Ltd. im Januar 2024 die Point-of-Care-Diagnoseplattform von LumiraDx für 295,0 Millionen US-Dollar. Diese Übernahme wird Roche den Zugang zur neuartigen Technologie von LumiraDx erleichtern, um die Marktdurchdringung von Produkten für die Point-of-Care-Diagnostik zu erhöhen.

Andere Unternehmen mit einer bedeutenden Präsenz auf dem Weltmarkt sind Siemens Healthineers AG, Becton, Dickinson, and Company (BD), Seegene Inc., DiaSorin S.p.A. und Quest Diagnostics Incorporated. Von diesen Organisationen wird erwartet, dass sie sich im Prognosezeitraum auf die Einführung neuer Produkte konzentrieren, um ihren Marktanteil zu erhöhen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Abbott (USA)


• Thermo Fisher Scientific Inc.  (USA)


• Sysmex Corporation (Japan)


• Siemens Healthineers AG (Deutschland)


• BD (USA)


• Seegene Inc. (Republik Korea)


• DiaSorin S.p.A. (Italien)


• Quest Diagnostics Incorporated (USA)


• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• Dezember 2023 – Thermo Fisher Scientific Inc. hat das Thermo Scientific KingFisher Apex Dx und Applied Biosystems MagMAX Dx Viral/Pathogen NA Isolation Kit auf den Markt gebracht, um virale und bakterielle Krankheitserreger in den Proben effizient zu isolieren und zu reinigen.
  
• Oktober 2023 – Sysmex Corporation hat mit Fujirebio Holdings, Inc. zusammengearbeitet, um fortschrittliche Produkte im Bereich Immunoassays bei Patienten auf den Markt zu bringen.


• August 2023 – Qiagen erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein therascreen PDGFRA RGQ PCR-Kit, um der wachsenden Nachfrage nach der Diagnose gerecht zu werden Infektionskrankheiten bei Patienten.


• Oktober 2022 – Qiagen erhielt die CE-Zulassung für sein In-vitro-Diagnostik-Kit (IVD) und seine vollautomatischen NeuMoDx-Plattformen gemäß der neuen In-Vitro-Geräte-Verordnung der Europäischen Union (IVDR) mit dem Ziel, sein Produktportfolio zu erweitern.


• Februar 2022 – BD hat Cytogonos von Vitro S.A. übernommen, um sein Portfolio an Durchflusszytometrielösungen für die Blutkrebsdiagnose bei Patienten zu erweitern.

BERICHTSBEREICH

Der Bericht bietet eine detaillierte Marktanalyse. Es konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie einen Überblick über das Produkt, die Prävalenz mehrerer Krankheiten, wichtige Länder und eine Preisanalyse. Darüber hinaus enthält es einen Überblick über Erstattungsszenarien für Diagnoseverfahren, wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Übernahmen, die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt und Markenanalysen. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in die neuesten Markttrends für In-vitro-Diagnostika und beleuchtet wichtige Branchenentwicklungen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben. Der Bericht umfasst auch eine regionale Analyse verschiedener Segmente.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts