Taille, part et industrie du marché des produits biopharmaceutiques, par type (immunomodulateurs {anticorps monoclonaux, cytokines, interférons et autres}, enzymes {hydrolyases, lyases, oxydoréductases et autres}, vaccins {recombinants/conjugués/sous-unités, inactivés, vivants atténués et toxoïdes}, hormones {hormones de croissance humaine, Insuline, hormones stimulant la thyroïde et autres}, et autres), par application (cardiologie, oncologie, respiration, immunologie, neurologie et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies

Le marché mondial des produits biopharmaceutiques était évalué à 666,41 milliards USD en 2025. Il devrait passer de 720,72 milliards USD en 2026 à 1 411,48 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 8,6 % au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord dominait le marché avec une part de marché de 50,37 % en 2025.

Les produits biopharmaceutiques sont des médicaments complexes extraits ou semi-synthétisés à partir de sources biologiques à l'aide de méthodes biotechnologiques. Il peut s'agir de sucres, de protéines, d'acides nucléiques, de cellules vivantes ou de tissus utilisés à des fins thérapeutiques ou de diagnostic in vivo et sont produits par des moyens autres que l'extraction directe à partir d'une source biologique native ou non modifiée. La population croissante et l’augmentation des maladies liées à l’âge, ainsi que de diverses pathologies, stimulent la demande de produits biopharmaceutiques à travers le monde.

• Selon les statistiques de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, les personnes âgées de 65 ans et plus étaient plus nombreuses que les enfants de moins de cinq ans dans le monde. D’ici 2050, ces groupes auront à peu près la même taille. Une population vieillissante ou gériatrique signifie une plus grande utilisation des services de santé et un plus grand besoin de soignants familiaux et professionnels.

Cette demande croissante a conduit les acteurs du marché à investir activement dans l’intensification de leurs activités de recherche et développement afin d’introduire de nouveaux produits pour diverses indications. De plus, le nombre croissant d’approbations réglementaires pour de nouveaux produits et des produits existants destinés au traitement de diverses maladies contribue à la croissance du marché mondial des produits biopharmaceutiques au cours de la période de prévision.

En outre, le marché mondial a connu une croissance positive pendant la pandémie de COVID-19. Le développement et le déploiement de vaccins et de produits thérapeutiques efficaces contre la COVID-19 ainsi que l’agilité réglementaire ont conduit à une forte demande de produits biopharmaceutiques. L’augmentation des approbations réglementaires pour le vaccin COVID-19 et la demande croissante de vaccination ont conduit à de fortes performances de vente de certains produits en 2021. À partir de 2023, à mesure que les cas de COVID-19 diminueraient, le marché devrait croître à un rythme constant au cours de la période de prévision. Cette croissance devrait être tirée par les candidats potentiels en pipeline qui devraient probablement être approuvés dans les années à venir.

Aperçu et faits saillants du marché des produits biopharmaceutiques

Taille et prévisions du marché

• Taille du marché en 2025 : 666,41 milliards USD
• Taille du marché en 2026 : 720,72 milliards de dollars
• Taille du marché prévue pour 2034 : 1 411,48 milliards de dollars
• TCAC (2026-2034) : 8,6 %

Part de marché

• L'Amérique du Nord détenait la plus grande part de 50,37 % en 2025, grâce aux taux élevés de diagnostic et de traitement des maladies chroniques, à une solide structure de remboursement et aux progrès technologiques dans le développement de médicaments.

Faits saillants du pays

• États-Unis : leader en matière d’approbation et d’adoption de produits biopharmaceutiques, alimenté par des investissements substantiels dans les thérapies cellulaires CAR-T et l’oncologie. Des systèmes de remboursement solides soutiennent l’adoption de traitements en milieu hospitalier.
• Chine : domine l'activité d'essais cliniques de phase I en Asie-Pacifique avec une part de marché de près de 40 % et constitue un contributeur majeur à la tendance croissante à l'octroi de licences d'actifs à un stade précoce pour le traitement du cancer.
• Japon : a approuvé plusieurs médicaments avancés à base d'anticorps monoclonaux, notamment des thérapies anti-CD20 et des traitements contre la COVID-19 comme Evusheld, ce qui indique un fort soutien réglementaire aux produits biopharmaceutiques innovants.
• Europe : une R&D active et un financement stratégique stimulent la croissance. Par exemple, Apeiron Biologics a obtenu 25 millions d’euros de la BEI pour soutenir le développement de médicaments contre le cancer.

Tendances du marché des produits biopharmaceutiques

Des pipelines candidats robustes dans les régions émergentes pour propulser la croissance du marché

Une région émergente comme l’Asie-Pacifique est devenue un hotspot pouressais cliniquescar il contribue à près de 50 % de l'activité mondiale des essais cliniques, selon le blog publié par Cytel en 2023. L'importance des essais dans la région Asie-Pacifique a également évolué et est motivée par sa vaste population de patients, le moindre coût de réalisation des essais, le soutien gouvernemental et le risque moindre d'essais concurrents, les processus réglementaires pragmatiques et l'importance stratégique des marchés asiatiques. Cela a fait des patients/sites de la région un contributeur clé à la résolution des problèmes mondiaux de recrutement des patients et un acteur clé dans les essais mondiaux.

• Les rapports Trialtrove 2022 indiquent que les essais cliniques de phase I représentaient un tiers des activités d'essais cliniques en 2022. Les cinq principaux sites d'essais cliniques de phase I en Asie sont la Chine, l'Australie, le Japon, l'Inde et la Corée du Sud, la Chine étant à elle seule responsable de près de 40 %.

En outre, on observe également une tendance croissante à octroyer des licences d'actifs développés en Chine à des acteurs de l'industrie pharmaceutique du monde entier, en particulier dans le domaine des thérapies contre le cancer. Ces sociétés biopharmaceutiques basées en Asie-Pacifique collaborent avec des sociétés pharmaceutiques mondiales pour amener leurs actifs à un stade précoce aux essais cliniques et à des stades plus avancés.

• En février 2021, AbbVie et Caribou Biosciences, Inc. se sont associés et ont conclu un accord de licence pour la recherche et le développement de thérapies à base de lymphocytes T à récepteurs d'antigènes chimériques.

Dans le domaine des produits innovants, l’accent est de plus en plus mis sur les thérapies géniques cellulaires en Asie-Pacifique. En 2023, davantage de traitements CAR-T devraient être approuvés en 2023, avec davantage de demandes d'IND soumises à la FDA. Il est donc important de considérer l’adéquation des preuves cliniques et l’accélération des nouveaux essais sur le traitement du deuil compliqué (CGT) pour justifier le coût des produits.

• En février 2022, Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé l'approbation de CARVYKTI, une thérapie CAR-T, par la FDA américaine pour le traitement du myélome multiple réfractaire chez l'adulte.
• En outre, en mars 2023, 443 candidats à la thérapie par cellules T avec récepteurs d’antigènes chimériques étaient répertoriés sur ClinicalTrials.gov, alors qu’en 2012, seuls 12 essais cliniques étudiaient ce type de traitement.

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Facteurs de croissance du marché des produits biopharmaceutiques

Prévalence croissante des maladies chroniques pour stimuler la demande de ces médicaments

L’un des facteurs les plus importants qui influencent positivement la croissance du marché est la forte augmentation de la prévalence mondiale des maladies chroniques. De plus, les gouvernements du monde entier adoptent des mesures pour sensibiliser l’opinion à ces maladies et favorisent l’adoption de ces médicaments. En termes de demande de médicaments, le marché des médicaments dans des domaines spécialisés axés sur le traitement des maladies chroniques, des maladies rares et des maladies génétiques va progressivement se développer.

• Selon les données de l'OMS pour 2023, chaque année, 41 millions de personnes meurent à cause de maladies non transmissibles ou de maladies chroniques, ce qui équivaut à 74 % de tous les décès dans le monde. En outre, il indique que ces conditions sont souvent associées aux groupes d'âge plus âgés. Cependant, les données montrent que 17 millions de décès chroniques surviennent avant l’âge de 70 ans. On estime que 86 % de ces décès prématurés surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

Différentes agences de santé, gouvernements et acteurs de l’industrie s’efforcent de réduire le fardeau de la santé en sensibilisant le public à la prévention et au traitement. Cela devrait entraîner une augmentation des taux de traitement et de diagnostic parmi le public, augmentant ainsi le besoin de solutions plus efficaces et innovantes et, à terme, stimulant la croissance du marché.

Augmentation des approbations pour les anticorps monoclonaux pour stimuler la croissance du marché

Un autre facteur contribuant à la croissance du marché est l’augmentation du nombre d’approbations réglementaires pour les anticorps monoclonaux à travers le monde. Les acteurs opérant sur ce marché disposent de solides candidats en attente d’approbation pour de multiples indications. De plus, plusieurs produits à base monoclonale, tels que le bamlanivimab et l’étésevimab, ont reçu une approbation conditionnelle et une autorisation d’urgence pour traiter le COVID-19.

• Selon une étude publiée par le Nature Biotechnology Journal en 2022, les taux d’approbation annuels ont dépassé ceux des États-Unis et de l’Europe en 2020 et 2021, reflétant une réponse réglementaire forte malgré la charge inattendue imposée aux agences par la pandémie. Les produits approuvés au cours de la période comprennent 97 anticorps monoclonaux, 19 hormones, 16 produits à base d'acide nucléique/thérapie génique et 16 vaccins.
• De plus, en novembre 2022, ImmunoGen a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis du médicament mirvetuximab soravtansine-gynx sous la marque ELAHERE pour le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine chez les femmes adultes.

En conséquence, les acteurs du marché ont mis davantage l’accent sur le développement et l’introduction de nouveaux traitements et médicaments pour traiter de multiples pathologies. Cela devrait accroître la demande de nouveaux médicaments et leur adoption sur le marché au cours de la période d’étude.

FACTEURS DE RETENUE

Les coûts élevés associés au développement de médicaments peuvent limiter la croissance du marché

Cette industrie a connu des développements notables au cours de la dernière décennie. Cependant, les politiques réglementaires strictes des gouvernements de divers pays, associées aux investissements élevés requis pour le développement de produits, peuvent influencer l'intérêt des sociétés biopharmaceutiques à entrer sur ce marché. En outre, les coûts de production des matières premières ont considérablement augmenté, tandis que les préparations de médecine occidentale et les médicaments biologiques continuent de croître lentement. De plus, la disponibilité de produits biopharmaceutiques conventionnels à des coûts relativement inférieurs pourrait avoir un impact sur la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Selon une étude réalisée en 2022 par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le coût moyen estimé du développement d'un nouveau médicament varie entre 43,4 millions et 4,2 milliards de dollars.

Un autre défi est le coût élevé des médicaments, attribué aux nombreuses dépenses impliquées dans leur approbation et leur développement, malgré leurs nombreux avantages. Ce facteur peut limiter l’adoption de ces médicaments.

• Par exemple, Novartis, le fabricant du Kymriah, a déclaré qu'un cycle de traitement pour cette thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique coûte 475 000 USD. Kymriah a également reçu l'approbation pour le traitement du lymphome à grandes cellules B réfractaire ou récidivant chez les adultes ayant subi au moins deux traitements antérieurs.

Ces produits biopharmaceutiques coûteux augmentent les coûts économiques pour les patients, ce qui peut les amener à arrêter le traitement ou à rechercher d'autres traitements. Cela pourrait entraîner une diminution du nombre de clients pour les produits biopharmaceutiques, ce qui entraînerait une diminution de la croissance du marché.

Analyse de la segmentation du marché des produits biopharmaceutiques

Analyse par type

Le segment des immunomodulateurs a dominé le marché en raison de l'augmentation des approbations d'anticorps monoclonaux

Sur la base du type, le marché est segmenté enimmunomodulateurs, enzymes, vaccins, hormones et autres.

Parmi les types, le segment des immunomodulateurs occupait une position dominante sur le marché en 2024. La domination du segment est principalement tirée par le segment des anticorps monoclonaux, qui obtiennent les approbations réglementaires pour diverses applications. De plus, les acteurs du marché concluent des alliances stratégiques pour répondre à la demande croissante de traitement de diverses maladies clés. Outre les corps monoclonaux, la croissance du segment est également tirée par les cytokines et les interférons. Le segment des immunomodulateurs devrait dominer le marché avec une part de 54,01 % en 2026.

• En mai 2022, AstraZeneca a conclu un accord de licence avec RD Biotechnology Ltd. pour développer, fabriquer et commercialiser des anticorps monoclonaux (mAb) contre le SRAS-CoV-2.

En outre, une augmentation des approbations réglementaires d’anticorps monoclonaux pour le traitement des maladies chroniques accélère la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en août 2023, Pfizer Inc. a annoncé avoir reçu une approbation accélérée de la FDA américaine pour ELREXFIO (elranatamab-bcmm) pour le traitement du myélome multiple réfractaire chez les patients adultes.

Le segment des vaccins détenait la deuxième plus grande part de marché mondial des produits biopharmaceutiques en 2024. Le segment comprend les vaccins recombinants/conjugués/sous-unités, vivants atténués, inactivés et anatoxines. La croissance du segment des vaccins est tirée par l'émergence de maladies nouvelles et saisonnières pour lesquelles la prévention est la seule mesure, comme le COVID-19, la grippe et d'autres. De plus, les campagnes de vaccination annuelles sont responsables de la rationalisation de la demande de vaccins, ce qui augmente la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• Selon le rapport mondial 2022 de l’OMS sur les vaccins, le marché mondial des vaccins a fourni environ 16 millions de doses de 47 vaccins par l’intermédiaire de 94 fabricants en 2021.

En plus de cela, l’augmentation des activités de recherche et développement des acteurs du marché pour développer de nouveaux vaccins pour différentes indications et l’augmentation des approbations réglementaires pour ceux-ci propulsent la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en novembre 2023, Valneva SE, société spécialisée dans les vaccins, a reçu l’approbation de la FDA pour son vaccin vivant atténué unidose, IXCHIQ. Le vaccin a été conçu pour prévenir la maladie causée par le virus chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus qui présentent un risque plus élevé d'exposition au virus.

Le segment des hormones comprend les hormones de croissance humaines, l’insuline, l’hormone stimulant la thyroïde et d’autres. La croissance du segment des hormones est principalement tirée par une augmentation de la demande de produits à base d’insuline. La prévalence croissante des maladies endocriniennes et la sensibilisation aux options de traitement stimulent la croissance du segment.

• Selon la Fédération internationale du diabète, en 2023, 537 millions de personnes dans le monde vivent avec le diabète, et ce chiffre devrait atteindre 643 millions d'ici 2030 et 783 millions d'ici 2045.

Le segment des enzymes devrait croître à un TCAC comparativement inférieur au cours de la période de prévision. Leenzymesle segment comprend les hydrolases, les lyases, les oxydoréductases et autres. Des facteurs tels que les progrès de l'ingénierie enzymatique, la demande accrue dans le secteur pharmaceutique et la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux, des cancers et des tumeurs contribuent à la croissance du segment.

Le segment autres comprend les anti-infectieux tels que les antibactériens, les antiviraux, les antifongiques et les antiparasitaires. La présence de plusieurs acteurs nationaux et internationaux proposant des solutions à des prix inférieurs devrait stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.

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Par analyse d'application

Prévalence croissante des cancerset l'augmentation des approbations de nouveaux produits par les agences de réglementation ont favorisé la croissance du segment de l'oncologie

En termes d'application, le marché est segmenté en cardiologie, oncologie, respiratoire,immunologie, neurologie et autres.

Le segment de l’oncologie détenait une part dominante du marché en 2024, principalement en raison de la prévalence croissante du cancer au sein de la population. Cette situation est également motivée par le nombre croissant d'initiatives de sensibilisation aux cancers et à leurs options de traitement, ce qui entraîne une demande accrue de produits thérapeutiques et une augmentation du taux de diagnostic. Le segment de l’oncologie devrait dominer le marché avec une part de 45,3 % en 2026.

• Selon les estimations de GLOBOCAN 2020, le fardeau mondial du cancer devrait augmenter considérablement d'ici 2040. Le nombre estimé de nouveaux cas de cancer devrait atteindre 27,5 millions d'ici 2040, tandis que le nombre de décès liés au cancer devrait atteindre 16,3 millions dans le monde d'ici 2040.
• Selon l'American Cancer Society, environ 1 958 310 nouveaux cas de cancer ont été enregistrés aux États-Unis (2023)

Suivi par l'oncologie, le segment respiratoire détenait la deuxième part de marché en 2024. La croissance de ce segment est largement tirée par la disponibilité de produits pour plusieurs affections respiratoires. De plus, les dépenses croissantes de R&D des acteurs du marché pour accélérer le développement de leur pipeline candidat afin d’étendre le régime de traitement sont susceptibles d’augmenter la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• En juin 2022, GSK plc a réalisé un investissement en R&D d'un milliard de livres sterling (1,22 milliard de dollars) sur plus de 10 ans pour accélérer la recherche et le développement dédiés aux maladies infectieuses qui touchent de manière disproportionnée les pays à faible revenu.

On estime que le segment de l’immunologie connaîtra une croissance avec le deuxième TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance du segment est tirée par de solides candidats en attente qui devraient être approuvés pour diverses maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, le psoriasis et les affections associées, ainsi qu'une nouvelle gamme d'affections dermatologiques auto-immunes.

On estime que les segments de la neurologie et de la cardiologie connaîtront une croissance à un TCAC relativement inférieur au cours de la période de prévision. La croissance de ces segments est attribuée à la disponibilité d’un grand nombre de traitements approuvés pour diverses maladies neurologiques et cardiovasculaires. De plus, les dépenses croissantes de santé de la population de patients pour bénéficier de ces options de traitement adaptées stimulent par la suite la croissance du marché.

D'autres segments comprennent la dermatologie, l'ophtalmologie, l'endocrinologie et autres. Le segment devrait croître au TCAC le plus bas au cours de la période d'étude en raison du nombre limité d'essais cliniques en cours pour les maladies dans ces domaines.

Par analyse des canaux de distribution

Augmentation des admissions de patients hospitalisés pour stimuler la croissance du segment des pharmacies hospitalières

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitalières détenait la part de marché dominante en 2024. Le nombre de pharmacies hospitalières augmente à mesure que le nombre d’hôpitaux augmente. En outre, certains médicaments sont chers et disponibles dans les pharmacies hospitalières à des tarifs relativement abordables en raison des politiques de remboursement proposées par divers pays. Cela augmente la préférence du patient pour ce paramètre par rapport aux autres. En outre, certains cas peuvent nécessiter une hospitalisation du patient pendant une période de 7 à 10 jours pour permettre aux prestataires de soins de santé de surveiller étroitement la réponse au traitement et de traiter efficacement l'apparition de tout effet secondaire potentiel.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de détail a généré des revenus notables en 2024. L'attention croissante des détaillants sur l'expansion de leurs activités par le biais d'alliances stratégiques afin d'accroître l'accessibilité et d'assurer la disponibilité des médicaments en temps opportun contribue largement à la croissance du segment. Le segment des pharmacies et des pharmacies de détail devrait dominer le marché, avec une contribution mondiale de 35,87 % en 2026.

On estime que les pharmacies en ligne connaîtront le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à l’adoption croissante de plateformes numériques qui fournissent des médicaments à domicile en un clic à des tarifs réduits. Cette option rend le coût des médicaments plus abordable pour une population de patients, contribuant ainsi à la croissance du segment.

APERÇU RÉGIONAL

Géographiquement, le marché mondial est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Amérique du Nord

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L’Amérique du Nord représente la part la plus élevée et a enregistré un chiffre d’affaires de 285,00 milliards USD en 2023. On estime que la région dominera le marché au cours de la période d’étude en raison de la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le cancer et d’un taux plus élevé de diagnostic et de traitement. De plus, la disponibilité adéquate de remboursement pour les séjours hospitaliers stimule l’adoption de traitements avancés et nouveaux dans les principaux pays de la région. Le marché américain devrait atteindre 345,8 milliards de dollars d’ici 2026.

• Selon un article d'Avalere Health publié en septembre 2022, les hospitalisations impliquant un traitement par cellules CAR-T ont été classées sous MS-DRG 018, avec 246 955 USD comme taux de remboursement de base pour l'exercice 2022.

Europe

L'Europe détenait une part de marché substantielle. Les partenariats croissants entre les acteurs de l’industrie pour le lancement de nouvelles thérapies médicamenteuses, l’augmentation du financement gouvernemental et l’intensification des activités de recherche et développement devraient stimuler la croissance du marché dans la région européenne au cours de la période d’étude. Le marché britannique devrait atteindre 30,55 milliards de dollars d'ici 2026, tandis que le marché allemand devrait atteindre 48,16 milliards de dollars d'ici 2026.

• En juin 2023, Apeiron Biologics a reçu un financement de 25 millions d'euros (26,7 millions de dollars) de la Banque européenne d'investissement (BEI) pour soutenir le développement de nouveaux traitements contre le cancer.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au TCAC le plus élevé au cours de la période estimée. Cela est dû à la sensibilisation croissante de la population de patients aux traitements récents et nouveaux, à l'augmentation des essais cliniques et à l'importance accordée par les principaux acteurs de l'industrie à l'obtention des approbations réglementaires pour la distribution et la commercialisation de leurs produits. Le marché japonais devrait atteindre 17,34 milliards de dollars d'ici 2026, le marché chinois devrait atteindre 41,07 milliards de dollars d'ici 2026 et le marché indien devrait atteindre 7,96 milliards de dollars d'ici 2026.

• En juin 2022, Zenyaku Kogyo Co., Ltd. et Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. ont reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) pour un anticorps monoclonal anti-CD20 Rituxan, pour la prévention de la récidive des troubles du spectre de la neuromyélite optique.

Reste du monde

Les marchés d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devraient connaître une croissance à un TCAC relativement inférieur au cours de la période d’analyse. Les partenariats et les collaborations croissants entre les principaux acteurs du marché et l’amélioration des infrastructures de santé pour étendre sa portée géographique, entre autres, sont quelques facteurs qui stimulent l’expansion de l’industrie dans ces régions.

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Liste des entreprises clés du marché des produits biopharmaceutiques

Pfizer Inc. dominéele marché avec une forte performance commerciale

En termes de paysage concurrentiel, le marché mondial est très concurrentiel, avec plusieurs acteurs détenant des parts importantes. Cependant, en raison de l’apparition de la pandémie de COVID-19, Pfizer Inc. a dominé le marché avec son vaccin le plus vendu nommé Comirnaty. Pfizer et BioNTech ont généré conjointement un chiffre d'affaires de 59,1 milliards de dollars grâce à la vente du vaccin contre la COVID-19.

D'autre part, Humira, un bloqueur lourd du facteur de nécrose tumorale (TNF) d'AbbVie, qui était le médicament sur ordonnance le plus vendu au cours de la dernière décennie, a obtenu la deuxième position, le médicament ayant généré des ventes de 21,2 milliards de dollars en 2022. Merck & Co., Inc. a également établi sa présence sur le marché avec son produit vedette d'anticorps monoclonal nommé Keytruda, qui sert principalement au traitement oncologique.

D'autres acteurs de premier plan tels que Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG et d'autres se concentrent davantage sur l'obtention d'approbations et l'introduction de produits à l'échelle mondiale par le biais d'acquisitions et de fusions stratégiques. En outre, ces entreprises accordent une grande importance au développement de leur réseau de distribution afin de répondre à la demande croissante de la population, ce qui devrait renforcer leur position sur le marché.

• Selon la présentation aux investisseurs de Bristol-Myers Squibb Company en 2022, la société prévoyait que les ventes du médicament Breyanzi atteindraient 3,0 milliards de dollars d'ici 2030.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• Pfizer Inc.(NOUS.)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Société Bristol-Myers Squibb(NOUS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Lilly (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Merck & Co., Inc.(NOUS.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltée.(Suisse)
• Novartis SA (Suisse)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Société pharmaceutique Takeda limitée. (Japon)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Décembre 2023-Novartis AG a annoncé l'approbation de Fabhalta, la première monothérapie orale, par la FDA américaine pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne chez l'adulte.
• Octobre 2023-Lilly a annoncé l'approbation par la FDA américaine de la perfusion/injection d'Omvoh (mirikizumab-mrkz) pour le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les adultes.
• septembre 2023 –BeiGene a signé un accord avec Novartis AG pour le développement, la fabrication et la commercialisation de l'anticorps TEVIMBRA (tislelizumab).
• Août 2023 -Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (CMA) de la Commission européenne (CE) pour TALVEY (talquetamab) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire (MMRR).
• juillet 2023 -Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. ont reçu l'approbation traditionnelle de la FDA américaine pour LEQEMBI (lécanemab-irmb) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• Juin 2023 -TG Therapeutics, Inc. a reçu l'approbation de la Commission européenne pour BRIUMVI (ublituximab-xiiy) pour le traitement des patients adultes atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (RMS).
• Août 2022 -Evusheld d'AstraZeneca (tixagevimab et cilgavimab, anciennement AZD7442), une combinaison d'anticorps à action prolongée, a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) pour la prévention et le traitement des maladies symptomatiques causées par l'infection par le SRAS-CoV-2.

COUVERTURE DU RAPPORT

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Le rapport sur le marché mondial des produits biopharmaceutiques couvre une analyse détaillée et une vue d’ensemble. Il se concentre sur des aspects clés tels que le paysage concurrentiel, le type, l’application, le canal de distribution et la région. De plus, il offre un aperçu des moteurs du marché, des tendances du marché, de la dynamique du marché, de l’impact du COVID-19 sur le marché et d’autres informations clés. Outre les facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché au cours des dernières années.

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