Marktgröße für DNA-Sequenzierung, Anteils- und Branchenanalyse, nach Typ (Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Workflow-Produkte, Dienstleistungen), nach Technologie (DNA-Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung), nach Anwendung (Forschung und klinische Studien, andere) nach End- Benutzer (Biotechnologie- und Pharmaindustrie, Diagnosezentren, Krankenhäuser und Kliniken) und regionale Prognose, 2023-2030

Bei der DNA-Sequenzierung handelt es sich um den Prozess der Bestimmung der genauen Reihenfolge der Nukleinsäurereste in den DNA-Molekülen. Die DNA-Sequenzen bieten klare Erkenntnisse zur Identifizierung klinisch relevanter Mutationen zur Erkennung des Risikos von Krebs und genetischen Erkrankungen. Darüber hinaus bietet die DNA-Sequenzierungstechnologie umfassendere Anwendungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung, Behandlungsreaktionen, personalisierter Medizin, Evolutionsbiologie und forensischen Wissenschaften.

Der Markt für DNA-Sequenzierung hat seit der Kommerzialisierung der Sanger-Sequenzierungsmethode durch Applied Biosciences ein enormes Wachstum erlebt. Die Fortschritte bei den Nukleotidsequenzierungstechnologien gelten als revolutionärer Faktor, der die Einführung von Sequenzierungstechnologien im Bereich der Molekularbiologie für verschiedene Anwendungen vorantreibt.

Die Konzeptualisierung der Sequenzierung der nächsten Generation und der Sequenzierung der dritten Generation hat das größere Volumen der Sequenzierung der ersten Generation deutlich ersetzt. Hoher Durchsatz und schnellere Ergebnisse, Kosteneffizienz, parallele Analyse von Millionen von Sequenzen und die Fähigkeit, niedrige Varianten präzise zu erkennen, führen zu einem schnellen Wachstum von Technologien der neuen Generation. Die Durchbrüche in der Genomforschung treiben das Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes voran.

Weitere Faktoren, die die Branchenexpansion vorantreiben, sind die gestiegene Patientennachfrage nach Präzisionsmedizin in Industrieländern, Investitionsinitiativen, zunehmende behördliche Genehmigungen, umfangreiche F&E-Initiativen und die Einführung zukunftsweisender Produkte, Dienstleistungen und Bioinformatik-Tools.

• Zum Beispiel hat Orchid im Januar 2024 einen kommerziell erhältlichen Dienst zur Sequenzierung des gesamten Genoms namens Präimplantations-Gentests (PGT) eingeführt, um das Risiko genetischer Erkrankungen bei IVF-Embryonen zu verstehen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Initiativen der Branchenakteure zur Ausweitung des Einsatzes von DNA-Sequenzierungstechnologien in Schwellenländern das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben werden.

• Beispielsweise haben Thermo Fisher Scientific Inc. und Pfizer Inc. im Mai 2023 zusammengearbeitet, um den Zugang zu DNA-Tests für Brust- und Lungenkrebspatientinnen in mehr als 30 Ländern Asiens, Lateinamerikas sowie des Nahen Ostens und Afrikas zu verbessern .

Die Dynamik und Komplexität bei der Interpretation von Sequenzierungsergebnissen und die falsche Erkennung von DNA-Basenpaaren können jedoch möglicherweise das Wachstum des Marktes behindern.

Auswirkungen von COVID-19 auf den DNA-Sequenzierungsmarkt

Während der COVID-19-Pandemie verzeichnete der DNA-Sequenzierungsmarkt in der Anfangsphase ein leicht negatives Wachstum. Die weltweiten Lockdowns, Unterbrechungen der Lieferkette, Ressourcenreduzierung in der Fertigung und andere Einschränkungen führten Anfang 2020 zu einer negativen Marktexpansion.

Da es sich jedoch um die erste Pandemie der Post-Genom-Ära handelte, führten die Starts verschiedener Genom-Projekte zum Verständnis des SARS-CoV-2-Mechanismus für die Diagnose und Arzneimittelentwicklung zu einer umfassenden Implementierung genomischer Technologien, einschließlich DNA-Sequenzierung. Solche Initiativen führten Ende 2020 zu einer verstärkten Nutzung von DNA-Sequenzierungsprodukten und -dienstleistungen, was zur Ankurbelung des Marktwachstums beitrug. Im Jahr 2021 wuchs der Markt erheblich, erreichte 2022 wieder das Niveau vor der Pandemie und wird in den kommenden Jahren voraussichtlich kontinuierlich wachsen.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Überblick über DNA-Sequenzierungsplattformen


• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften und andere)


• Überblick: Zuschüsse, Finanzierung und neue Projekte in der Genomik


• Prävalenz wichtiger Erkrankungen – nach wichtigen Ländern/Regionen, 2023


• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt

Analyse nach Technologie

Auf der Grundlage der Technologie wird der Markt in Sanger Sequencing, Next Generation Sequencing (NGS) und andere unterteilt. Einen bedeutenden Marktanteil hielt das Segment Next Generation Sequencing (NGS). Die Hauptvorteile, darunter hohe Wiedergabetreue, Skalierbarkeit, niedrige Kosten und schnellere Sequenzierung, treiben die Einführung der Sequenzierung der nächsten Generation gegenüber der Sanger-Sequenzierung voran. Die steigende Zahl von Flüssigbiopsie-Tests zur Krebserkennung, Träger-Screening zur Vorbeugung genetischer Krankheiten und nicht-invasives pränatales Screening tragen zum Wachstum des Segments bei. Darüber hinaus führte die zunehmende Einführung neuer Kits und Tests für die ziel- und genspezifische Sequenzierung zu breiteren Anwendungen und trieb dadurch die Nachfrage und Akzeptanz von NGS voran.

• Im September 2023 brachte Pillar Biosciences Inc. beispielsweise oncoReveal Core LBx auf den Markt, ein Next-Generation-Sequencing-Kit (NGS) für die Tumorprofilierung auf Basis einer Flüssigbiopsie.

Das Segment „Andere“, darunter die PacBio SMRT-Technologie und die Oxford Nanopore-Sequenzierung, wird in den geplanten Jahren voraussichtlich schnell wachsen. Die Fähigkeit, die Sequenzen ohne Unterbrechung und Verstärkung zu erkennen, ermöglicht eine genaue Erkennung. Solche anspruchsvollen Ansätze werden zunehmend bei der DNA-Methylierung und anderen epigenomischen Anwendungen eingesetzt. Daher wird erwartet, dass das Wachstum in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Epigenetik und Nutrigenomik das Segmentwachstum ankurbeln wird.

Regionale Analyse

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Nordamerika dominierte den globalen Markt für DNA-Sequenzierung und wird diese Dominanz voraussichtlich auch in den kommenden Jahren beibehalten. Die Präsenz wichtiger Akteure wie Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc. und PerkinElmer Inc. sowie enorme F&E-Investitionen und Initiativen für die Sequenzierung des gesamten Genoms, die Transkriptomik und die Onkologie sind wesentliche Faktoren, die zum Wachstum beitragen des regionalen Marktes.

• Zum Beispiel haben Illumina, Inc. und Janssen Research & Development, LLC im Januar 2024 zusammengearbeitet, um einen neuartigen Assay für molekulare Resterkrankungen (MRD) zu entwickeln, eine Sequenzierung des gesamten Genoms zum Nachweis zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) bis hin zu mehreren Krebsforschungserkennung.

Für den asiatisch-pazifischen Markt wird im Prognosezeitraum ein schnelleres Wachstum erwartet. Der Schlüsselfaktor für das Wachstum ist die Konzentration der regionalen Akteure auf die Entwicklung von DNA-Sequenzierungsdiensten und -kits in Zusammenarbeit mit wichtigen Akteuren. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Regierungsinitiativen zur Förderung des Wachstums des Genomsektors die Nachfrage nach DNA-Sequenzierung in der Region erhöhen werden.

• Im Februar 2022 arbeiteten beispielsweise das Ministerium für Handel und Industrie (MTI) Singapurs und das Ministerium für Wissenschaft und Technologie (DST) Indiens im Rahmen der Genom- und Bioinformatikforschung zusammen, um das asiatische Genom zu kartieren und den Krankheitsmechanismus in asiatischen Genen zu verstehen. Die Zusammenarbeit würde es beiden Organisationen in den Ländern ermöglichen, gemeinsame Genomforschungsprojekte zu starten.

Hauptakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Novogene Co, Ltd., Agilent Technologies, Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., PacBio, QIAGEN, PerkinElmer Inc., Azenta US, Inc und andere prominente Akteure.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im September 2023 brachte Integrated DNA Technologies, Inc. xGen NGS-Produkte auf den Markt, die speziell für die Ultima Genomics UG 100-Plattform entwickelt wurden. Zu den xGen NGS-Produkten gehören Primer, Adapter und Universalblocker für verschiedene Anwendungen.


• Im Juli 2023 brachte Integrated DNA Technologies, Inc. das xGen Respiratory Virus Amplicon Panel auf den Markt. Das einzelne Panel kann virale respiratorische Varianten erkennen, einschließlich SARS-CoV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV) A, RSV B, Influenza A H1N1, Influenza A H3N2 und Influenza B.


• Im März 2023 führte Illumina, Inc. einen hochleistungsfähigen, langlebigen WGS-Assay (Whole-Genome Sequencing) beim Menschen ein. Der Assay ist mit den Sequenzierungssystemen lllumina NovaSeq X Plus, NovaSeq X und NovaSeq 6000 kompatibel.


• Im Oktober 2021 brachte die Promega Corporation das ProDye Terminator Sequencing System auf den Markt. Das System ist für die Verwendung mit jedem Elektrophoresegerät der Promega Corporation konzipiert.