Tamaño, participación y análisis del mercado de secuenciación de ADN por producto y servicios (productos {instrumentos y consumibles} y servicios), por tecnología (secuenciación de Sanger, secuenciación de próxima generación (NGS) y otros), por tipo (secuenciación del genoma completo/exoma, Epigenética, secuenciación dirigida y otros), por flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos), por aplicación (descubrimiento y desarrollo de fármacos, diagnóstico y otros), por usuario final (Empresas de biotecnología y farmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato

La secuenciación de ADN es el proceso de determinar el orden exacto de los residuos de ácidos nucleicos en las moléculas de ADN. Las secuencias de ADN ofrecen información clara para la identificación de mutaciones clínicamente relevantes para detectar el riesgo de cáncer y enfermedades genéticas. Además, la tecnología de secuenciación de ADN tiene aplicaciones más completas en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, respuestas a tratamientos, medicina personalizada, biología de la evolución y ciencias forenses.

El mercado de la secuenciación de ADN ha experimentado un enorme crecimiento desde la comercialización del método de secuenciación Sanger por parte de Applied Biosciences. Los avances introducidos en las tecnologías de secuenciación de nucleótidos se consideran el factor revolucionario que impulsa la adopción de tecnologías de secuenciación en el campo de la biología molecular para diversas aplicaciones.

La conceptualización de la secuenciación de próxima generación y de la secuenciación de tercera generación ha reemplazado significativamente el mayor volumen de la secuenciación de primera generación. El alto rendimiento y los resultados más rápidos, la rentabilidad, el análisis paralelo de millones de secuencias y la capacidad de detectar con precisión variantes bajas están dando como resultado el rápido crecimiento de las tecnologías de nueva generación. Los avances en la investigación genómica estimulan el crecimiento del mercado de secuenciación de ADN.

Otros factores que impulsan la expansión de la industria incluyen la mayor demanda de medicina de precisión por parte de los pacientes en los países desarrollados, iniciativas de inversión, crecientes aprobaciones regulatorias, amplias iniciativas de I+D y la introducción de productos, servicios y herramientas bioinformáticas futuristas.

• Por ejemplo, en enero de 2024, Orchid lanzó un servicio de secuenciación del genoma completo disponible comercialmente llamado prueba genética preimplantacional (PGT) para comprender el riesgo de enfermedades genéticas en embriones de FIV.

Además, se prevé que las iniciativas estratégicas adoptadas por los actores de la industria para ampliar el uso de tecnologías de secuenciación de ADN en los mercados emergentes impulsen el crecimiento del mercado en los próximos años.

• Por ejemplo, en mayo de 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. y Pfizer Inc. colaboraron para mejorar el acceso a las pruebas de ADN para pacientes con cáncer de mama y pulmón en más de 30 países de Asia, América Latina, Medio Oriente y África.

Sin embargo, la dinámica y la complejidad en la interpretación de los resultados de la secuenciación y la falsa detección de pares de bases de ADN pueden potencialmente obstaculizar el crecimiento del mercado.          

Impacto de COVID-19 en el mercado de secuenciación de ADN

Durante la pandemia de COVID-19, el mercado de secuenciación de ADN experimentó un ligero crecimiento negativo en la etapa inicial. Los bloqueos mundiales, las interrupciones de la cadena de suministro, la reducción de recursos en la fabricación y otras restricciones llevaron a la expansión negativa del mercado a principios de 2020.

Sin embargo, al ser la primera pandemia de la era posgenómica, el lanzamiento de varios proyectos genómicos para comprender el mecanismo del SARS-CoV-2 para el diagnóstico y el descubrimiento de fármacos condujo a la amplia implementación de tecnologías genómicas, incluida la secuenciación del ADN. Estas iniciativas aumentaron el uso de productos y servicios de secuenciación de ADN a finales de 2020, lo que ayudó a impulsar el crecimiento del mercado. En 2021, el mercado creció sustancialmente, volvió a los niveles previos a la pandemia en 2022 y se espera que crezca continuamente en los próximos años.

Segmentación

Información clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Descripción general de las plataformas de secuenciación de ADN


• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones y otros)


• Descripción general: subvenciones, financiación y nuevos proyectos en genómica


• Prevalencia de afecciones clave: por países/regiones clave, 2023


• Impacto del COVID-19 en el Mercado

Análisis por tecnología

Según la tecnología, el mercado se clasifica en Secuenciación Sanger, Secuenciación de Próxima Generación (NGS) y otras. El segmento de secuenciación de próxima generación (NGS) tenía una participación significativa del mercado. Los beneficios clave, que incluyen alta fidelidad, escalabilidad, bajo costo y secuenciación más rápida, están impulsando la adopción de la secuenciación de próxima generación en lugar de la secuenciación de Sanger. El creciente número de pruebas de biopsia líquida para la detección del cáncer, la detección de portadores para prevenir enfermedades genéticas y la detección prenatal no invasiva están contribuyendo al crecimiento del segmento. Además, el lanzamiento cada vez mayor de nuevos kits y ensayos para la secuenciación de objetivos y genes específicos dio como resultado aplicaciones más amplias, impulsando así la demanda y la adopción de NGS.

• Por ejemplo, en septiembre de 2023, Pillar Biosciences Inc. lanzó oncoReveal Core LBx, un kit de secuenciación (NGS) de próxima generación para la elaboración de perfiles de tumores basados ​​en biopsia líquida.

Se prevé que el resto del segmento, incluida la tecnología PacBio SMRT y la secuenciación Oxford Nanopore, crezca rápidamente durante los años proyectados. La capacidad de detectar las secuencias sin romperlas ni amplificarlas permite una detección precisa. Estos enfoques sofisticados se utilizan cada vez más en la metilación del ADN y otras aplicaciones epigenómicas. Por lo tanto, se espera que el crecimiento de la I+D de epigenética y nutrigenómica impulse el crecimiento del segmento.

Análisis Regional

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América del Norte dominaba el mercado mundial de secuenciación de ADN y se esperaba que continuara dominando durante los años proyectados. La presencia de actores importantes como Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer Inc. y enormes inversiones e iniciativas en I+D para la secuenciación del genoma completo, la transcriptómica y la oncología son factores importantes que contribuyen al crecimiento. del mercado regional.

• Por ejemplo, en enero de 2024, Illumina, Inc. y Janssen Research & Development, LLC, colaboraron para desarrollar un nuevo ensayo de enfermedad residual molecular (MRD), una secuenciación del genoma completo para detectar el ADN tumoral circulante (ctDNA) y la detección de investigaciones de múltiples cánceres. .

Se espera que el mercado de Asia Pacífico sea testigo de un crecimiento más rápido durante el período previsto. El factor clave que impulsa el crecimiento es el enfoque de los actores regionales en establecer kits y servicios de secuenciación de ADN en colaboración con los principales actores. Además, se espera que las crecientes iniciativas gubernamentales para mejorar el crecimiento del sector genómico aumenten la demanda de secuenciación de ADN en la región.

• Por ejemplo, en febrero de 2022, el Ministerio de Comercio e Industria (MTI) de Singapur y el Departamento de Ciencia y Tecnología (DST) de la India colaboraron en una investigación genómica y bioinformática para mapear el genoma asiático y comprender el mecanismo de la enfermedad en los genes asiáticos. La colaboración permitiría a ambas organizaciones de los países lanzar proyectos conjuntos de investigación del genoma.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluye los perfiles de actores clave como Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Novogene Co, Ltd., Agilent Technologies, Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., PacBio, QIAGEN, PerkinElmer Inc., Azenta US, Inc y otros actores destacados.

Desarrollos clave de la industria

• En septiembre de 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. lanzó productos xGen NGS especialmente diseñados para la plataforma Ultima Genomics UG 100. Los productos xGen NGS incluyen cebadores, adaptadores y bloqueadores universales para diversas aplicaciones.


• En julio de 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. lanzó el panel de amplicones de virus respiratorios xGen. El panel único puede detectar variantes respiratorias virales, incluido el SARS-CoV-2, el virus respiratorio sincitial (VRS) A, el VRS B, la influenza A H1N1, la influenza A H3N2 y la influenza B.


• En marzo de 2023, Illumina, Inc. lanzó un ensayo de secuenciación del genoma completo humano (WGS) de alto rendimiento y lectura prolongada. El ensayo es compatible con los sistemas de secuenciación lllumina NovaSeq X Plus, NovaSeq X y NovaSeq 6000.


• En octubre de 2021, Promega Corporation lanzó el sistema de secuenciación ProDye Terminator. El sistema está diseñado para usarse con cualquier dispositivo de electroforesis de Promega Corporation.