Tamanho do mercado de sequenciamento de DNA, participação e análise por produtos e serviços (produtos {instrumentos e consumíveis} e serviços), por tecnologia (sequenciamento Sanger, sequenciamento de próxima geração (NGS) e outros), por tipo (sequenciamento completo do genoma/exoma, Epigenética, Sequenciamento Direcionado e Outros), Por Fluxo de Trabalho (Pré-sequenciamento, Sequenciamento e Análise de Dados), Por Aplicação (Descoberta e Desenvolvimento de Medicamentos, Diagnóstico e Outros), Por Usuário final (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, organizações de pesquisa contratual (CR

O sequenciamento de DNA é o processo de determinação da ordem exata dos resíduos de ácido nucleico nas moléculas de DNA. As sequências de DNA oferecem insights claros para a identificação de mutações clinicamente relevantes para detectar o risco de câncer e doenças genéticas. Além disso, a tecnologia de sequenciamento de DNA tem aplicações mais abrangentes na descoberta e desenvolvimento de medicamentos, respostas a tratamentos, medicina personalizada, biologia evolutiva e ciências forenses.

O mercado de sequenciamento de DNA testemunhou um enorme crescimento desde a comercialização do método de sequenciamento Sanger pela Applied Biosciences. Os avanços introduzidos nas tecnologias de sequenciamento de nucleotídeos são considerados o fator revolucionário que impulsiona a adoção de tecnologias de sequenciamento no campo da biologia molecular para diversas aplicações.

A conceituação de sequenciamento de próxima geração e sequenciamento de terceira geração substituiu significativamente o maior volume de sequenciamento de primeira geração. Resultados mais rápidos e de alto rendimento, economia, análise paralela de milhões de sequências e a capacidade de detectar com precisão variantes baixas estão resultando no rápido crescimento de tecnologias de nova geração. Os avanços na pesquisa genômica estimulam o crescimento do mercado de sequenciamento de DNA.

Outros factores que impulsionam a expansão da indústria incluem o aumento da procura dos pacientes por medicina de precisão nos países desenvolvidos, iniciativas de investimento, aumento de aprovações regulamentares, extensas iniciativas de I&D e a introdução de produtos, serviços e ferramentas de bioinformática futuristas.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Orchid lançou um serviço comercialmente disponível de sequenciamento do genoma completo chamado teste genético pré-implantação (PGT) para compreender o risco de doenças genéticas em embriões de fertilização in vitro.

Além disso, prevê-se que iniciativas estratégicas adotadas pelos players da indústria para expandir o uso de tecnologias de sequenciamento de DNA em mercados emergentes impulsionem o crescimento do mercado nos próximos anos.

• Por exemplo, em Maio de 2023, a Thermo Fisher Scientific Inc. e a Pfizer Inc. colaboraram para melhorar o acesso a testes de ADN para pacientes com cancro da mama e do pulmão em mais de 30 países da Ásia, América Latina, Médio Oriente e África.

No entanto, a dinâmica e a complexidade na interpretação dos resultados do sequenciamento e na falsa detecção de pares de bases de DNA podem potencialmente dificultar o crescimento do mercado.          

Impacto do COVID-19 no mercado de sequenciamento de DNA

Durante a pandemia COVID-19, o mercado de sequenciamento de DNA encontrou um ligeiro crescimento negativo na fase inicial. Os bloqueios mundiais, as interrupções da cadeia de abastecimento, a redução de recursos na fabricação e outras restrições levaram à expansão negativa do mercado no início de 2020.

No entanto, sendo a primeira pandemia da era pós-genómica, o lançamento de vários projectos genómicos para compreender o mecanismo do SARS-CoV-2 para o diagnóstico e descoberta de medicamentos levou à ampla implementação de tecnologias genómicas, incluindo a sequenciação de ADN. Tais iniciativas aumentaram o uso de produtos e serviços de sequenciamento de DNA no final de 2020, o que ajudou a impulsionar o crescimento do mercado. Em 2021, o mercado cresceu substancialmente, regressou aos níveis pré-pandemia em 2022 e deverá crescer continuamente nos próximos anos.

Segmentação

Principais insights

O relatório abrange os seguintes insights principais:

• Visão geral das plataformas de sequenciamento de DNA


• Principais desenvolvimentos da indústria (fusões, aquisições, parcerias e outros)


• Visão geral: subsídios, financiamento e novos projetos em genômica


• Prevalência de condições-chave - por países/regiões-chave, 2023


• Impacto do COVID-19 no mercado

Análise por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é classificado em Sequenciamento Sanger, Sequenciamento de Próxima Geração (NGS), entre outros. O segmento de Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) detinha uma participação significativa do mercado. Os principais benefícios, incluindo alta fidelidade, escalabilidade, baixo custo e sequenciamento mais rápido, estão impulsionando a adoção do sequenciamento de próxima geração em vez do sequenciamento Sanger. O aumento do número de testes de biópsia líquida para detecção de câncer, triagem de portadores para prevenir doenças genéticas e triagem pré-natal não invasiva estão contribuindo para o crescimento do segmento. Além disso, o lançamento crescente de novos kits e ensaios para sequenciação alvo e específica de genes resultou em aplicações mais amplas, impulsionando assim a procura e a adopção de NGS.

• Por exemplo, em setembro de 2023, a Pillar Biosciences Inc. lançou o oncoReveal Core LBx, um kit de sequenciamento de próxima geração (NGS) para perfil de tumor baseado em biópsia líquida.

Os outros segmentos, incluindo a tecnologia PacBio SMRT e o sequenciamento Oxford Nanopore, deverão crescer rapidamente ao longo dos anos projetados. A capacidade de detectar as sequências sem quebrar e amplificar permite uma detecção precisa. Essas abordagens sofisticadas são cada vez mais utilizadas na metilação do DNA e em outras aplicações epigenômicas. Assim, espera-se que o crescimento da P&D em epigenética e nutrigenômica impulsione o crescimento do segmento.

Análise Regional

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A América do Norte dominou o mercado global de sequenciamento de DNA e espera continuar a dominar ao longo dos anos projetados. A presença de grandes players, como Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer Inc., e enormes investimentos e iniciativas em P&D para sequenciamento do genoma completo, transcriptômica e oncologia são fatores significativos que contribuem para o crescimento do mercado regional.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Illumina, Inc. e a Janssen Research & Development, LLC, colaboraram para desenvolver um novo ensaio de doença residual molecular (MRD), um sequenciamento do genoma completo para detectar DNA tumoral circulante (ctDNA) para detecção de pesquisas multicâncer .

Espera-se que o mercado Ásia-Pacífico testemunhe um crescimento mais rápido durante o período de previsão. O principal factor que impulsiona o crescimento é o foco dos intervenientes regionais no estabelecimento de serviços e kits de sequenciação de ADN em colaboração com os principais intervenientes. Além disso, as crescentes iniciativas governamentais para aumentar o crescimento do sector genómico deverão aumentar a procura de sequenciação de ADN na região.

• Por exemplo, em Fevereiro de 2022, o Ministério do Comércio e Indústria (MTI) de Singapura e o Departamento de Ciência e Tecnologia (DST) da Índia colaboraram na investigação do genoma e da bioinformática para mapear o genoma asiático para compreender o mecanismo da doença nos genes asiáticos. A colaboração permitiria que ambas as organizações dos países lançassem projetos conjuntos de investigação do genoma.

Principais participantes cobertos

O relatório inclui os perfis dos principais participantes, como Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Novogene Co, Ltd., Agilent Technologies, Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., PacBio, QIAGEN, PerkinElmer Inc., Azenta US, Inc e outros jogadores proeminentes.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em setembro de 2023, a Integrated DNA Technologies, Inc. lançou produtos xGen NGS especialmente projetados para a plataforma Ultima Genomics UG 100. Os produtos xGen NGS incluem primers, adaptadores e bloqueadores universais para diversas aplicações.


• Em julho de 2023, a Integrated DNA Technologies, Inc. lançou o xGen Respiratory Virus Amplicon Panel. O painel único pode detectar variantes respiratórias virais, incluindo SARS-CoV-2, vírus sincicial respiratório (RSV) A, RSV B, Influenza A H1N1, Influenza A H3N2 e Influenza B.


• Em março de 2023, a Illumina, Inc. lançou o ensaio de sequenciamento do genoma completo (WGS) humano de alto desempenho e leitura longa. O ensaio é compatível com os sistemas de sequenciamento lllumina NovaSeq X Plus, NovaSeq X e NovaSeq 6000.


• Em outubro de 2021, a Promega Corporation lançou o sistema de sequenciamento ProDye Terminator. O sistema foi projetado para uso com qualquer dispositivo de eletroforese da Promega Corporation.